06.01.2009   energores.com.pl - kowalstwo artystyczne

Aktualności » Siarkowodór

Siarkowodór strąca powoli z kwaśnego roztworu trójsiarczek molib­denu M0S3. Strącenie nie jest ilościowe, jeżeli gazu nie przepuszcza się pod zwiększonym ciśnieniem, wskutek czego wzrasta stężenie jonu S. Hillebrand i Lundell tłumaczą to tym, że siarkowodór redukuje sześcio­wartościowy molibden; zredukowany zaś kute bramy molibden reaguje z siarko­wodorem bardzo powoli. Całkowite strącenie molibdenu można uzyskać bez podwyższania ciśnienia,   jeżeli siarkowodór przepuszcza się przez roztwór molibdenu zawierający 5Vo (obj.) kwasu  siarkowego lub kwasu solnego; roztwór należy następnie gotować przez pewien   czas, dodać utleniacza (perhydrol, nadsiarczan amorvu), rozcieńczyć dwukrot­nie wodą i ponownie przepuścić siarkowodór.


Ze względu na właściwości swego siarczku molibden należy do II grupy analitycznej (arsen, antymon, cyna i german). Podobnie jak siarcz­ki wymienionych mtetali siarczek molibdenu rozpuszcza się w siarczku sodowym lub amonowym wytwarzając siarkomolibdeniany o składzie M^MoSj, M^Mo^S,, M^gMOiiSio (M — jednowartościowy metal al­kaliczny).
W czasie przepuszczania siarkowodoru przez amoniakalny lub za­sadowy roztwór molibdenianów powstają siarkomolibdeniany nada­jące cieczy zabarwienie ciemnoczerwone. Przy zakwaszeniu tego roz­tworu kwasem siarkowym lub solnym strąca się trójsiarczek molibdenu.

« powrót
drukuj »